Товар: Генный электропоратор SCIENTZ-2CS

Продукция

Контактная информация

Заказать прием

Компания Ansenta хотела бы наладить взаимовыгодное деловое сотрудничество с дистрибьюторами по всему миру.

Генный электропоратор SCIENTZ-2CS

Бренд:ANSENTA
Происхождение продукта:КИТАЙ
Время доставки:В течение 7 дней
Объем поставок:Прямые поставки с завода
Модель:Генный электропоратор SCIENTZ-2CS
Введение:
Генный электропоратор SCIENTZ-2CS состоит из основного блока, чашки для генной электропорации и специальных соединительных кабелей. В основном электропорация используется для введения ДНК в компетентные клетки, клетки растений и животных, а также дрожжевые клетки. По сравнению с другими методами, генный электропоратор обеспечивает высокую воспроизводимость, высокую эффективность, простоту в эксплуатации и точный контроль. Кроме того, электропорация не обладает генотоксичностью, что делает ее незаменимым методом в молекулярной биологии.
Скачать:
Генный электропоратор SCIENTZ-2CS

Подробная информация о продукции

Описание товара
Генный электропоратор SCIENTZ-2CS состоит из основного блока, чашки для электропорации генов и специальных соединительных кабелей. В основном электропорация используется для введения ДНК в компетентные клетки, клетки растений и животных, а также дрожжевые клетки. По сравнению с другими методами, генный электропоратор отличается высокой повторяемостью, высокой эффективностью, простотой в эксплуатации и точным контролем. Кроме того, электропорация не обладает генотоксичностью, что делает ее незаменимым методом в молекулярной биологии.
Принцип работы
Электропорация, также известная как клеточная электропорация, является ключевым методом введения в клетки экзогенных макромолекул, таких как ДНК, РНК, siRNA и белки, а также малых молекул.
Под воздействием преходящего сильного электрического поля клеточная мембрана становится проницаемой, позволяя заряженным экзогенным веществам проникать в клетку способом, аналогичным электрофорезу. Благодаря высокому сопротивлению фосфолипидного бислоя клеточной мембраны, напряжение через клетку переносится в основном мембраной, а в цитоплазме напряжение минимально. Это приводит к незначительной цитотоксичности при электропорации в нормальных условиях. После того как ДНК или другие вещества проходят через мембрану, они остаются вблизи нее, прежде чем клеточные механизмы перенесут их в ядро или другие части клетки.
Поскольку электропорация основана на физических методах, молекулярные характеристики на поверхности клеток оказывают минимальное влияние на процесс. В отличие от химической трансфекции или методов с использованием вирусных векторов, электропорация может применяться ко всем типам клеток и легко поддается количественной оценке.
Электропорация клеток Диаграмма электрического поля
1 Клеточная мембрана действует как изолятор, заставляя электрический ток в жидкости для электропорации вблизи клетки искажаться.
2 В последовательной цепи чем больше сопротивление, тем выше напряжение; большая часть напряжения приходится на клеточную мембрану.
3 Только один конец клетки подвергается эффективной электропорации.
4 Напряжение в цитоплазме минимально; после электропорации ДНК задерживается на мембране и медленно проникает в клетку с помощью клеточных механизмов.
5 Напряжение на ядерной мембране чрезвычайно низкое, а внутри ядра напряжение отсутствует, что исключает генотоксичность при электропорации.

Характеристики

Приложение

  • Электропорация бактерий, дрожжей и других микроорганизмов.
  • Трансфекция клеток млекопитающих, растительных тканей и протопластов.
  • Гибридизация клеток и слияние генов.
  • Введение маркерных генов для маркировки и индикации.
  • Введение лекарств, белков, антител и других молекул для изучения клеточной структуры и функций.

Технические параметры

Коэффициенты конверсии для разных сортов

Примечание: В связи с различиями в экспериментальных условиях в разных лабораториях, приведенные выше параметры являются справочными.

Примеры экспериментов
1、 LIJ, ZHANG S, GAO L, et al. Клеточный высокопроизводительный анализ для скрининга низкомолекулярных ингибиторов взаимодействия p53 и MDM2 [J]. Журнал биомолекулярного скрининга, 2011.
2、ZHANG SY, LIJ, XIE X. Открытие и характеристика новых малых молекул-агонистов рецептора 119, связанного с белками G [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.

1、LIJ и коллеги проанализировали ингибиторы белковых взаимодействий p53-MDM2 с помощью малых молекул на основе скрининга с высокой пропускной способностью.

2、ZHANG SY и коллеги обнаружили и идентифицировали уникальный агонист 119 рецептора, связанного с G-протеином.