Produto: Electroporador de genes SCIENTZ-2CS
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Electroporador de genes SCIENTZ-2CS
Marca:ANSENTA
Origem do produto:CHINA
Prazo de entrega:No prazo de 7 dias
Capacidade de fornecimento:Fornecimento direto da fábrica
Modelo:Electroporador de genes SCIENTZ-2CS
Introdução:
O SCIENTZ-2CS Gene Electroporator consiste na unidade principal, no copo de electroporação de genes e nos cabos de ligação dedicados. Utiliza principalmente a electroporação para introduzir ADN em células competentes, células vegetais e animais e células de levedura. Em comparação com outros métodos, o electroporador de genes oferece elevada repetibilidade, elevada eficiência, facilidade de operação e controlo preciso. Além disso, a electroporação não tem genotoxicidade, o que a torna uma técnica essencial em biologia molecular.
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Electroporador de genes SCIENTZ-2CS
Detalhe dos produtos
Descrição do produto
O SCIENTZ-2CS Gene Electroporator consiste na unidade principal, no copo de electroporação de genes e nos cabos de ligação dedicados. Utiliza principalmente a electroporação para introduzir ADN em células competentes, células vegetais e animais e células de levedura. Em comparação com outros métodos, o electroporador de genes oferece alta repetibilidade, alta eficiência, facilidade de operação e controlo preciso. Além disso, a electroporação não tem genotoxicidade, tornando-a uma técnica essencial em biologia molecular.
Princípio de funcionamento
A electroporação, também conhecida como electroporação celular, é um método fundamental para a introdução de macromoléculas exógenas como o ADN, ARN, siRNA e proteínas, bem como de pequenas moléculas, nas células.
Sob a influência de um forte campo elétrico transitório, a membrana celular torna-se permeável, permitindo que substâncias exógenas carregadas entrem na célula de uma forma semelhante à eletroforese. Devido à elevada resistência da bicamada fosfolipídica da membrana celular, a tensão que atravessa a célula é suportada principalmente pela membrana, com uma tensão mínima no citoplasma. Isto leva a uma citotoxicidade negligenciável durante a electroporação em condições normais. Uma vez que o ADN ou outras substâncias atravessam a membrana, permanecem perto da membrana antes que os mecanismos da célula os transportem para o núcleo ou para outras partes da célula.
Uma vez que a electroporação se baseia em métodos físicos, as caraterísticas moleculares da superfície celular têm um efeito mínimo no processo. Ao contrário dos métodos de transfecção química ou de vectores virais, a electroporação pode ser aplicada a todos os tipos de células e é facilmente quantificável.
Diagrama do campo elétrico da electroporação celular
1 A membrana celular actua como um isolador, fazendo com que a corrente eléctrica no fluido de electroporação perto da célula se distorça.
2 Num circuito em série, quanto maior for a resistência, maior será a tensão; a maior parte da tensão é suportada pela membrana celular.
3 Apenas uma extremidade da célula é effectivamente electroporada.
4 A voltagem no citoplasma é mínima; o ADN pára na membrana após a electroporação e dissemina-se lentamente na célula através de mecanismos celulares.
5 A tensão na membrana nuclear é extremamente baixa, sem tensão no interior do núcleo, o que resulta na ausência de genotoxicidade durante a electroporação.

Caraterísticas


Aplicação

- Electroporação de bactérias, leveduras e outros microorganismos.
- Transfecção de células de mamíferos, tecidos vegetais e protoplastos.
- Hibridação celular e fusão de genes.
- Introdução de genes marcadores para fins de rotulagem e indicação.
- Introdução de medicamentos, proteínas, anticorpos e outras moléculas para o estudo da estrutura e função celular.
Parâmetros técnicos

Taxas de conversão para diferentes estirpes

Nota: Devido a variações nas condições experimentais em diferentes laboratórios, os parâmetros acima são apenas para referência.
Exemplos de experiências
1、 LIJ, ZHANG S, GAO L, et al. Um ensaio de alto rendimento baseado em células para a triagem de inibidores de pequenas moléculas da interação p53- MDM2 [J]. Jornal de triagem biomolecular, 2011.
2 、 ZHANG SY, LIJ, XIE X. Descoberta e caraterização de novos agonistas de pequenas moléculas do recetor 119 acoplado à proteína G [J]. Ata farmacológica Sinica, 2014.
1 、LIJ e colegas analisaram os inibidores de pequenas moléculas das interações da proteína p53-MDM2 com base na triagem de alto rendimento.

2、ZHANG SY e colegas descobriram e identificaram um agonista único do recetor 119 acoplado à proteína G.

