Producto: Electroporador de genes GP-3000

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Electroporador de genes GP-3000

Categoría

Marca:ANSENTA
Origen del producto:CHINA
Plazo de entrega:En 7 días
Capacidad de suministro:Suministro directo de fábrica
Modelo:Electroporador de genes GP-3000
Introducción:
El electroporador de genes GP-3000 consta de una unidad principal, un vaso de electroporación de genes y cables de conexión específicos. Utiliza principalmente la electroporación para introducir ADN en células competentes, células vegetales y animales, y células de levadura. Comparado con otros métodos, el electroporador de genes ofrece una alta repetibilidad, alta eficiencia, facilidad de operación y control preciso. Además, la electroporación no tiene genotoxicidad, lo que la convierte en una técnica esencial en biología molecular.
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Electroporador de genes GP-3000

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Descripción del producto
El electroporador de genes GP-3000 consta de una unidad principal, un vaso de electroporación de genes y cables de conexión específicos. Utiliza principalmente la electroporación para introducir ADN en células competentes, células vegetales y animales, y células de levadura. Comparado con otros métodos, el electroporador de genes ofrece una alta repetibilidad, alta eficiencia, facilidad de operación y control preciso. Además, la electroporación no tiene genotoxicidad, lo que la convierte en una técnica esencial en biología molecular.
Principio de funcionamiento
La electroporación celular (también llamada electroporación celular) es un método importante para introducir macromoléculas exógenas como ADN, ARN, ARNsi, proteínas y pequeñas moléculas en las células.
Bajo la influencia de un campo eléctrico fuerte y momentáneo, la membrana celular en la solución se vuelve permeable, permitiendo que sustancias exógenas cargadas entren en la membrana celular de forma similar a la electroforesis. Debido a la alta resistencia de la bicapa de fosfolípidos de la membrana celular, el voltaje producido por el campo eléctrico externo es soportado por la membrana celular, con un voltaje mínimo distribuido al citoplasma, lo que resulta en una corriente intracelular insignificante y una baja citotoxicidad durante la electroporación. Después de que el ADN u otras sustancias entren en la membrana celular, permanecen cerca de la membrana, con la subsiguiente diffusión en el núcleo u otras partes facilitada por los mecanismos de la célula.
Dado que la electroporación es un método físico, las propiedades moleculares de la superficie celular apenas influyen en el proceso. En comparación con los métodos de transfección química o de transfección de vectores virales, la electroporación puede aplicarse a todos los tipos celulares y es fácil de cuantificar.
Electroporación celular Diagrama del campo eléctrico
1 La membrana celular se comporta como un aislante, provocando una distorsión de la corriente en el fluido de electroporación próximo a la célula.
2 En un circuito en serie, cuanto mayor es la resistencia, mayor es la tensión; la mayor parte de la tensión es soportada por la membrana celular en ambos extremos.
3 Sólo se electropora eficazmente un extremo de la célula.
4 El voltaje distribuido al citoplasma es muy pequeño; el ADN se detiene en la membrana tras la electroporación, y su diffusión posterior es impulsada por los mecanismos naturales de la célula.
5 El voltaje en ambos extremos del núcleo es extremadamente pequeño, y este pequeño voltaje es soportado por la membrana nuclear, dejando el interior del núcleo completamente libre de voltaje, lo que elimina la genotoxicidad durante la electroporación.

Características del producto
Alta Efficiencia Corto tiempo de transformación, alta tasa de conversión, excelente repetibilidad.
Almacenamiento inteligente Los parámetros experimentales pueden ser almacenados y recuperados fácilmente por los usuarios
Control preciso La descarga de pulsos está controlada por un microprocesador.
Diseño estético Diseño integrado, pantalla intuitiva y fácil manejo.

Ámbitos de aplicación

- Electroporación de bacterias, levaduras y otros microorganismos.
- Transfección de células de mamífero, tejidos vegetales y protoplastos.
- Hibridación celular y fusión de genes.
- Introducción de genes marcadores con fines de etiquetado e indicación.
- Introducción de fármacos, proteínas, anticuerpos y otras moléculas para estudiar la estructura y función celulares.

Parámetros técnicos

Índices de conversión para distintas cepas

Nota: Debido a las variaciones en las condiciones experimentales de los distintos laboratorios, los parámetros anteriores son sólo de referencia.

Ejemplos de experimentos
1、LIJ, ZHANG S, GAO L, et al. A cell-based high-throughput assay for the screening of small-molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction [J]. Revista de cribado biomolecular, 2011.
2、ZHANG SY, LIJ, XIE X. Discovery and characterization of novel small molecule agonists of G protein-coupled receptor 119 [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.